GH3细胞是由Tashjian·A·H等人于1965年7月从一只7月龄的雌性Wistar-Furth大鼠的垂体肿瘤中分离建立的。GH3细胞不是直接来源于GH1细胞的克隆，而是从原代培养的GH1细胞在大鼠身上传代两次形成的肿瘤中建立的。上皮细胞样的GH3细胞比GH1细胞分泌更高水平的生长激素，也可产生催乳素。

K7M2 wt [K7M2-WT]细胞抗原表达：Ⅷ因子、整合唾液酸蛋白(BSP)、二聚糖、饰胶蛋白聚糖、绒毛蛋白。此外，骨唾液酸蛋白、二聚糖、饰胶蛋白聚糖和骨调素的表达显示K7M2 wt [K7M2-WT]细胞骨家族细胞特性。

Sp2/0-Ag14细胞是由绵羊红细胞免疫的BALB/c小鼠脾细胞和P3X63Ag8骨髓瘤细胞融合得到的。Sp2/0-Ag14细胞不分泌免疫球蛋白，对20μg/ml的8-氮鸟嘌呤有抗性，对HAT比较敏感；Sp2/0-Ag14细胞可以作为细胞融合时的B细胞组分用于制备杂交瘤；鼠痘病毒阴性。

TM4细胞在FSH的作用下cAMP产量增加，但对LH无反应；TM4细胞与原代Sertoli细胞相比，对FSH的反应性降低。据报道，TM4细胞组成性纤溶酶原激活物的产量很低，但可被FSH刺激产生，受维甲酸刺激可有大幅增高。TM4细胞可产生视黄醇结合蛋白、组织纤溶酶原激活物和转铁蛋白；TM4细胞表达FSH受体、雄激素受体和孕激素受体；鼠痘病毒阴性。

L6成肌细胞是由Yaffe从甲基胆蒽存在下大鼠大腿肌的原代培养物最初两代中分离得到。L6细胞在培养基中可融合形成多核的肌管和横纹肌纤维。L6细胞融合的程度随着代数的增加而下降；因而，L6细胞应冷冻于低代次阶段并周期性地重新克隆以选择融合能力强的细胞。如果让培养容器中的细胞长满，L6细胞的成肌组分将迅速耗尽。

RH-35细胞源自由N-2feuorenyldiuctamid在雄性AxC大鼠中诱导的可移植ReulierH-35肝癌。RH-35细胞较小，提供者称饥饿24小时可以使其同步。